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梓夢-顯微計數(shù)法不溶性微粒儀ZMP930藥典標準化的全流程操作顯微計數(shù)法不溶性微粒儀ZMP930的操作流程嚴格遵循藥典規(guī)定，同時通過自動化技術(shù)簡化操作步驟，降低人為誤差風險。整個檢測過程分為四個標準化階段，確保每個環(huán)節(jié)都符合法規(guī)要求：1.樣品制備階段將潔凈的13mm/25mm濾膜置于專用過濾器中，使待測樣品通過濾膜。接著用適量的沖洗液沖洗濾膜，以去除可能殘留的雜質(zhì)和干擾物質(zhì)，沖洗過程需保證均勻且全面。沖洗完成后，小心地將濾膜從過濾器中取出。這一步驟符合藥典中關(guān)于樣品前處理的基...

2025-07-28

梓夢-顯微計數(shù)法不溶性微粒儀ZMP930應(yīng)對復雜樣品的應(yīng)用場景顯微計數(shù)法不溶性微粒儀ZMP930的設(shè)計充分考慮了藥典中規(guī)定的各類復雜樣品的檢測需求，其應(yīng)用范圍幾乎涵蓋了制藥行業(yè)中所有需要不溶性微粒檢測的產(chǎn)品類型。根據(jù)2025年版《中國藥典》和USP788的規(guī)定，當樣品具有高粘度、易產(chǎn)生氣泡或帶顏色等特性時，顯微計數(shù)法是首先選擇的法定方法。一、常規(guī)注射劑檢測1.大容量注射劑（大輸液）：顯微計數(shù)法不溶性微粒儀ZMP930能夠快速分析大容量注射液中的微粒污染情況，全自動掃描大幅提高...

2025-07-25

梓夢-顯微計數(shù)法不溶性微粒儀ZMP930：藥典標準下的精準微粒檢測方案隨著醫(yī)藥技術(shù)的不斷發(fā)展，藥品的質(zhì)量和安全性要求也越來越高。不溶性微粒可能會對人體造成潛在危害，如血管堵塞、炎癥反應(yīng)等，因此準確檢測并控制藥品中的不溶性微粒至關(guān)重要。一、顯微計數(shù)法在藥典中的定位及重要性在2025版《中國藥典》CP0903章節(jié)中規(guī)定，當光阻法測定結(jié)果不符合規(guī)定或供試品不適于用光阻法測定時，顯微計數(shù)法被藥典指定測定結(jié)果作為最終判定的依據(jù)。光阻法雖然具有快速、便捷等優(yōu)點，但在某些情況下存在局限性。...

2025-07-24

梓夢-透甲實驗中的“黃金標準”：牛蹄甲與羊蹄甲，為何備受青睞？在藥物研發(fā)、功效護膚品評價及農(nóng)藥滲透研究中，“透甲實驗”是評估活性成分穿透生物屏障能力的關(guān)鍵技術(shù)。深入領(lǐng)域了解后，會發(fā)現(xiàn)牛蹄甲與羊蹄甲已成為核心體外透甲實驗材料。一、為何選擇“甲”而非“皮”？皮膚角質(zhì)層雖然也是一種生物屏障，但它的結(jié)構(gòu)相對較為松散，通透性相對較高，對于一些需要穿透強屏障的物質(zhì)研究來說，模擬效果不夠理想。而指甲和蹄甲的角蛋白結(jié)構(gòu)緊密且堅硬，這使得它們在阻擋外界物質(zhì)進入方面具有更強的能力，與人體某些特定...

2025-07-23

梓夢-真空粉末分散器ZMD800：顯微鏡觀察粉末神器！在藥物、材料、食品、化妝品研發(fā)生產(chǎn)的前沿領(lǐng)域，粉末樣品的顯微觀察一直是研發(fā)過程中獲取關(guān)鍵數(shù)據(jù)的重要途徑。然而傳統(tǒng)藥勺取粉、撒粉的操作方式，卻讓無數(shù)研究人員陷入觀察效率低下、數(shù)據(jù)失真的困境——當粉末在載玻片上聚集成團，單顆粒的形貌、粒徑大小和分布特征便無法觀察，也無法進行大量顆粒的統(tǒng)計，失去了統(tǒng)計學意義。為解決顯微鏡觀察粉末難題，梓夢科技研制出ZMD800真空粉末分散器。作為一款專為顯微觀察設(shè)計的設(shè)備，它通過抽真空的物理方式...

2025-07-09

在皮膚給藥制劑、透皮貼劑等外用產(chǎn)品的研發(fā)中，顆粒粒徑直接影響藥物滲透效率、制劑穩(wěn)定性及患者使用體驗。以他克莫司軟膏為例，若粒徑過大，藥物難以穿透角質(zhì)層；若粒徑過小，則可能引發(fā)皮膚刺激。外用制劑粒度儀通過顯微成像與圖像分析技術(shù)，可精準捕捉顆粒形態(tài)與尺寸分布，成為質(zhì)量控制的核心工具。以下從制樣、測試到數(shù)據(jù)分析，系統(tǒng)梳理其操作流程。一、制樣：標準化操作確保數(shù)據(jù)可靠性1.樣品制備采用專用制樣器（如梓夢科技ST-01）將軟膏壓制至固定厚度（約30μm），確保顆粒均勻分布。例如，測試某激...

2025-07-09